Obszary terapeutyczne
Stwardnienie zanikowe boczne to postępująca choroba neurodegeneracyjna, która pozbawia chorych możliwości poruszania się i prowadzi do utraty zdolności mówienia, a ostatecznie również oddychania.1
Od ponad dekady Biogen nieprzerwanie prowadzi badania nad stwardnieniem zanikowym bocznym, aby lepiej zrozumieć wszystkie postaci tej wyniszczającej choroby, która obecnie dotyka około 352 000 osób na całym świecie.2,3*
Osiągamy swoje cele, wykorzystując ugruntowany potencjał naukowy oraz nawiązując intensywną współpracę z partnerami w zakresie badań i rozwoju. Pozwala nam to budować wszechstronne, oparte na wielu metodach portfolio produktów w zakresie leczenia stwardnienia zanikowego bocznego, co sprawia, że od dawna utrzymujemy się na pozycji lidera w tej dziedzinie.
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to śmiertelne zaburzenie neurodegeneracyjne występujące u osób dorosłych. Charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni, paraliżem i powikłaniami oddechowymi. Dowiedz się więcej o tym, jak choroba postępuje u osób dorosłych.
Biogen prowadzi badania kliniczne nad stwardnieniem zanikowym bocznym z zastosowaniem opracowywanych obecnie badanych terapii w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa potencjalnych leków.
Podjęcie decyzji o udziale w badaniu klinicznym wymaga dokładnego przemyślenia. W większości przypadków terapie oceniane w badaniach klinicznych nie są jeszcze dopuszczone do obrotu przez organy regulacyjne, takie jak Europejska Agencja Leków (EMA). Korzyści i zagrożenia związane z leczeniem nie są do końca znane. Ochotnicy zgłaszający się do udziału w badaniach klinicznych pomagają społeczności lekarskiej w ustaleniu, czy nowe metody leczenia są bezpieczne i skuteczne.
Dowiedz się więcej o badaniach klinicznych i programach dostępu
Stwardnienie zanikowe boczne dotyka około 352 000 osób na całym świecie. 2,3*
Średnia długość życia osób ze stwardnieniem zanikowym bocznym wynosi od trzech do pięciu lat od momentu wystąpienia objawów.4
Dwa procent przypadków stwardnienia zanikowego bocznego wynika z mutacji w genie SOD1. Oczekiwana długość życia pacjentów z tym rodzajem choroby może być bardzo krótka, niektórzy pacjenci przeżywają mniej niż rok.5